活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中國倉鼠卵巢（CHO）細胞表達系統生產的重組融合蛋白（由人血管內皮生長因子VEGF受體1中的免疫球蛋白樣區域2和VEGF受體2中的免疫球蛋白樣區域3和4，與人免疫球蛋白Fc片段經過融合而成）。

新生血管性（濕性）年齡相關性黃斑變性（wAMD）；

繼發于病理性近視的脈絡膜新生血管（pmCNV）引起的視力損傷；

糖尿病性黃斑水腫（DME）；

繼發于視網膜靜脈阻塞的黃斑水腫（RVO）。

10 mg/ml，0.2 ml/支

本品應在有資質的醫院和眼科醫師中使用。醫院應具備該疾病診斷和治療所需的相關儀器設備和條件，由受過玻璃體腔內注射技術培訓的有眼科資質的醫師進行操作。
本品經玻璃體腔內注射給藥。本品推薦給藥方案為：初始3個月，每個月玻璃體腔內給藥0.5 mg/眼/次（相當于0.05 ml的注射量），之后每3個月玻璃體腔內給藥1次。
或者，在初始3個月連續每月玻璃體腔內給藥1次后，按需給藥。這種方案需要患者每月隨訪，由眼科醫師根據患者的視力和影像學結果，評估是否因活動性病變而需要再次給藥治療。初始連續給藥3次后，按需給藥與每3個月給藥1次相比，需要更多的隨訪和檢查，但患者可能在更合理的給藥次數情況下獲得更佳的治療效果。
治療期間應關注患者視力變化情況，如果出現顯著的視力下降，患者應根據眼科醫師的評估進一步接受本品注射治療。兩次注射之間的間隔時間不得小于1個月。

康柏西普眼用注射液臨床試驗中最常見的不良反應為：注射部位出血、結膜充血和眼內壓增高，這3種不良反應均由玻璃體腔內注射引起，且程度較輕，大多數無需治療即可恢復。

其他的不良反應包括結膜炎、玻璃體混濁、視覺靈敏度減退、前房性閃光、眼炎癥、白內障和角膜上皮缺損等，極少數患者出現虹膜睫狀體炎、虹膜炎、葡萄膜炎、視網膜破裂、眼充血、眼痛、眼內炎等偶發的不良反應。